26. November: Webinar - Vermeidung von Polysorbat-Fallen: Neuartige Methode zur Charakterisierung
Optimierte Analyse von Tensiden in Biopharmazeutischen Formulierungen - Innovative Lösungen für eine verbesserte Stabilität
Polysorbate und andere Tenside sind unverzichtbare Bestandteile in biopharmazeutischen Formulierungen. Sie verhindern Proteinaggregation, die Bildung proteinreicher Partikel und unerwünschte Oberflächenwechselwirkungen, die zu Proteinabbau führen können. Trotz ihrer essenziellen Rolle sind Polysorbate jedoch anfällig für Abbau durch Hydrolyse und Oxidation – ein Problem, das zunehmend die Aufmerksamkeit der Forschung auf sich zieht.
Die traditionellen Analysemethoden für Tensidabbau sind oft zeitintensiv und bieten nur eine begrenzte Auflösung. Insbesondere bei der Unterscheidung zwischen freien Fettsäuren und Polysorbat-Monoestern stoßen herkömmliche Verfahren schnell an ihre Grenzen, da die Analyse oft mehr als 40 Minuten in Anspruch nimmt.
Um diese Herausforderungen zu meistern, präsentiert Agilent eine neuartige Methodik und Säulentechnologie, die eine schnellere und hochauflösende Analyse des Polysorbat-Abbaus ermöglicht. Diese Innovation trägt nicht nur zur effizienteren Untersuchung von Tensiden bei, sondern hilft auch, die Stabilität von Polysorbaten in biopharmazeutischen Formulierungen besser zu verstehen und zu kontrollieren.
Angesichts der steigenden Besorgnis über die Stabilität dieser Tenside ist es zudem entscheidend, Arbeitsabläufe in der Forschung zu optimieren. Besonders wichtig sind hierbei verbesserte Strategien zur Probenvorbereitung, die den gesamten Analyseprozess effizienter gestalten.
In dem kostenlosen Agilent Technologies Webinar erfahren Sie:
✅ Die Rolle von Tensiden in biopharmazeutischen Formulierungen und deren Einfluss auf die Produktstabilität
✅ Innovative Analysemethoden zur Verbesserung der Tensid-Überwachung
✅ Strategien zur Optimierung der Arbeitsabläufe und Probenvorbereitung
Datum & Uhrzeit:
📅 Mittwoch, 26.11.2025 - 10 Uhr
Wer sollte teilnehmen?
Das Webinar richtet sich an F&E-Manager, QA/QC-Spezialisten, Wissenschaftler und Experten für regulatorische Angelegenheiten in öffentlichen sowie privaten Laboren.
Nutzen Sie die Gelegenheit, neue Ansätze für Ihre Arbeit in der biopharmazeutischen Forschung kennenzulernen!
